Более 45 миллионов пар во всем мире борются с бесплодием, но в настоящее время стандартные методы диагностики мужского бесплодия могут быть дорогостоящими, трудоемкими и требуют тестирования в клинических условиях. Культурное и социальное клеймо, а также ограниченные ресурсы в некоторых странах, могут помешать людям обратиться за помощью.
Исследователи из Бригам, Женской больницы и больницы общего профиля Массачусетса (Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital) приступили к разработке диагностического теста на дому, который может использоваться для изучения качества спермы с помощью устройства для смартфона.
Новые данные команды указывают, что смартфон и анализатор спермы, с 98% точностью может выявить патологические образцы спермы, основываясь на ее концентрации и критериях моторики.
Анализатор состоит из оптического крепления, который может подключаться к смартфону и одноразовому устройству, на который может быть загружен образец спермы. Новый тест использует достижения в области потребительской электроники и микротехнологий. Одноразовый микрочип с капиллярным наконечником и резиновой грушей используется для простой обработки образца спермы. Также команда разработала удобное приложение для смартфонов, которое направляет пользователя на каждом этапе тестирования, а также миниатюрный масштаб, который подключается к беспроводной сети смартфона для измерения общего количества сперматозоидов.
Для того, чтобы оценить устройство, исследовательская группа собрала и изучила 350 клинических образцы спермы в MGH Fertility Center. В целом, смартфон на основе устройства с анализатором был способен обнаружить аномальные образцы спермы, подвижность сперматозоидов и их концентрацию (концентрацию <15 миллионов сперматозоидов / мл и / или подвижность сперматозоидов <40%) с точностью до 98 процентов. Команда также оценивала, насколько хорошо подготовленные и неподготовленные мужчины смогли провести тест.
Пока устройство находится в стадии прототипа. Команда планирует провести дополнительные испытания и подать свою разработку на утверждение FDA.
