Геномная база для лечения наследственных заболеваний

Геномная база для лечения наследственных заболеваний

В Шанхае (Xinhua) был запущен проект, во время которого будет браться генетическая информация (ДНК) у младенцев. Необходим он для ранней диагностики и лечения наследственных заболеваний.

Проводить генетическое консультирование собираются у 100000 новорожденных в течение ближайших пяти лет. Полученные результаты будут храниться в единой базе данных. Также планируется разработать стандартную процедуру тестирования наследственных заболеваний.

Хуан Гоин (Huang Guoying), глава больницы, сказал, что раннее выявление заболеваний может помочь врачам назначать своевременное лечение, тем самым улучшить качество жизни пациентов.

Китайский совет генетического консультирования и репродуктивного здоровья (Chinese Board of Genetic Counseling and Reproductive Hospital), при поддержке университета Шиндунь (Shandong University), запустил еще один проект, связанный с геномом эмбрионов.

На основании полученной информации от генома эмбрионов, будет возможность улучшать методы диагностики заболеваний, а также до конца понять цикл развития эмбрионов.

В данный момент, в Китае, известно 7000 наследственных заболеваний, а каждый год рождается около 900 тысяч детей с врожденными дефектами.

Вы можете оценить статью: 0


Источник
Автор:
Категория: Новость
Специальности: Акушерство и гинекология, Генетика, Детская хирургия, Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Организация здравоохранения и общественное здоровье, Патологическая анатомия, Терапия, Хирургия, Гематология, Функциональная диагностика
Рейтинг: 669


Для доступа к комментариям, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь