Виагра может быть использована для лечения редких раковых заболеваний

Виагра может быть использована для лечения редких раковых заболеваний

Класс препаратов, который в настоящее время назначают для лечения мужской эректильной дисфункции, был отмечен за возможность его включения в новые испытания противораковых лекарств, отмечается в новом документе, опубликованном в журнале ecancermedicalscience.
Этот документ является последней публикацией проекта Refurposing Drugs in Oncology (ReDO), международного сотрудничества между Anticancer Fund, Бельгия и основанной в США компанией GlobalCures

Учитывая высокую стоимость новых лекарств от рака и огромную политическую проблему, с которой сталкиваются правительства во всем мире, миссия Anticancer Fund заключается в определении того, какие существующие (и дешевые) препараты имеют неиспользованный потенциал для спасения жизни.

В своей работе исследователи обнаружили, что селективные ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) могут быть использованы в новых испытаниях лекарственных средств. Эти ингибиторы ФДЭ 5 представляют собой класс лекарств, который включает силденафил, тадалафил и варденафил (более известные своими фирменными знаками Виагра, Сиалис и Левитра).

«Во многих смыслах силденафил - это уже успех», - говорит доктор Пан Панциарка (Pan Pantziarka). «Первоначально он был разработан для лечения  стенокардии,  однако был выявлен и новый способ его использования- для лечения эректильной дисфункции, а затем снова для легочной артериальной гипертензии, а теперь препарат  имеет потенциал для повторного использования в качестве противоракового лекарственно средства».

Как и многие другие лекарства, ингибиторы ФДЭ 5 демонстрируют широкий спектр механизмов действия при разных типах рака, таких как мультиформная глиобластома - редкое заболевание, где клинически значимые достижения отчаянно необходимы.

«Ингибиторы контрольных точек радикально изменили ландшафт в онкологии, но остаются серьезные проблемы с точки зрения увеличения количества и продолжительности ответов», - объясняет Панциарка.

«Новые данные показывают, что ингибиторы ФДЭ 5 могут быть одним из механизмов достижения этого».

«Было бы иронично, если бы ключ к улучшению результатов исходил не от самых дорогостоящих лекарств в онкологии, а от перепрофилирования некоторых из самых дешевых лекарств, не связанных с онкологией».

В документе также рассматривается проблема, заключающаяся в том, что поиск новых агентов, способных пересекать гематоэнцефалический барьер, является проблемой, которая серьезно ограничивает диапазон доступных лекарств для лечения опухолей головного мозга. Имеются некоторые свидетельства того, что лекарства, которые в настоящее время не лицензированы для лечения рака, такие как ингибиторы ФДЭ 5, способны повышать проницаемость, так что доставка лекарственного препарата в опухоли головного мозга улучшится, тем самым потенциально открывая двери для новых терапевтических вариантов для пациентов.

В документе представлен широкий спектр данных, доклинических и клинических, которые были обобщены и представлены, чтобы сделать так, что эти коммерчески доступные и широко используемые ингибиторы фосфодиэстеразы 5 являются очень сильными кандидатами на повторное применение в качестве противоопухолевых агентов.

Эти недорогие лекарства с низкой токсичностью показывают, что они могут быть включены в текущий и новый стандарт лечения в онкологии.

Надежды исследователей состоят в том, что потенциал этих лекарственных препаратов привлечёт клиницистов и исследователей для изучения и проведения  клинических испытаний.

Ряд небольших ранних фазовых исследований продолжается, но группа ReDO полагает, что настало время для более значительных испытаний на эффективность, чтобы можно было полностью реализовать  перспективные данные этих дешевых перепрофилированных лекарств.

 

Вы можете оценить статью: 0


Источник
Автор:
Категория: Статья
Рейтинг: 458


Для доступа к комментариям, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь